El medicamento no cumplió con los ensayos de dureza y había contenidos rotos dentro del blíster.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) solicitó el retiro del mercado de un lote de paracetamol de una reconocida marca.
De acuerdo con las especificaciones, se trata de “Rolfita/ Paracetamol 500 mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos. Lote del envase primario (blister): A71638 – Lote del envase secundario: 1A71638 – Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576″.
El producto se utiliza como analgésico y antipirético y está indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles.
“La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster”, indicó la ANMAT.